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[海淘代购] 罕见病患儿家属代购“救命药”被诉“贩毒”涉案的“氯巴占”属于药品还是毒品？

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多淳_益生菌 发表于 2022-3-22 22:23:54 | 只看该作者 打印 上一主题 下一主题
 
央广网北京3月21日消息（总台央广记者周益帆）近日，罕见病患儿再次受到关注。此前，河南中牟县四名癫痫病患儿家属因帮助患儿家属群群主“铁马冰河”代收海外购买的氯巴占包裹，被中牟县检察院认定为走私毒品，最终，检察院以四位患儿妈妈犯罪情节轻微作出不予起诉的决定。代购者“铁马冰河”成为了该案唯一被继续起诉的被告人，案件一审于3月18日开庭审理。

四名患儿妈妈中的李芳尽管没有被起诉，但不认可检察院对其作出的“毒品犯罪”的定性，提起申诉，要求检察院依法认定其行为不构成犯罪，近日，她收到了中牟县检察院的刑事申诉结果通知书，检察院方面认为原处理决定认定事实清楚，适用法律正确。对于这样的结果，李芳对媒体表示将依法向郑州市检察院提起申诉。这场在“情”与“法”之间的案件，焦点问题是什么？

在“铁马冰河”涉嫌走私、运输、贩卖毒品犯罪案一审开庭前，另一名患儿的父亲“松松爸爸”与100多名病友一起向中牟县法院提交了联名请愿信。

“松松爸爸”说：“我们觉得‘铁马冰河’帮我们病友去买药是没有罪的，因为他自己小孩本身也是这个病，然后他也是帮助了我们很多的病友去购买到这个药物，这个药也是我们很多孩子必须得吃的。”

氯巴占是一种适用于焦虑症和难治性癫痫的治疗药物，在英国马丁代尔药物大典中，该药不是首选药物，一般作为辅助用药。在我国氯巴占属于中枢神经系统抗癫痫药物，被列为第2类精神管制药品，此前在国内未被批准上市。加入“铁马冰河”群的人，基本家中都有罕见癫痫疾病患儿。

“松松爸爸”说：“可能就是说经过很多其他的药物调药的无效之后，然后医生就会说其实还有一种药叫氯巴占，但是国内是没有的，需要我们自己去找途径买，但医生说，你如果能买到药的话，我可以给你开用法。我本身也是一个病友群的群主，我们其实很多病友相互之间都认识的，然后他自己找到了一些购买的渠道，我们很多病友就会去问他。”

有媒体报道，在国外，一盒氯巴占的价格是250元到300元，“铁马冰河”以每盒350元到450元的价格进行转卖，据称，最开始他帮别人代购，是不加价的，后面因为邮费，加了一点价。包括李芳在内的四名患儿妈妈，是在购买过程中，帮助“铁马冰河”接收了部分包裹而被警方注意到。

2021年7月，“铁马冰河”被羁押，3月18日上午，中牟县人民法院依法公开审理案件。在一审中，最大的焦点即：涉案的“氯巴占”属于药品还是毒品？

“铁马冰河”的代理人北京市中闻律师事务所律师刘长接受中国之声采访时说：“全国法院办理毒品案件，它有一个最高院的会议纪要，里面对于麻醉药品和精神药品的定性是有一个划分的，一般而言，它是要去重点审查药品的用途和流向，它究竟是用于了正常的医疗用途，还是说是真的是脱离了监管，进入到了这种贩卖毒品、吸食服用毒品的群体？如果是正常的医疗用途，它当然是药品；如果说是脱离了监管，被什么吸食服用毒品的人员滥用了，他有可能是毒品，是这么一个裁判规则。我们当然认为本案的氯巴占的用途和流向是非常清楚的，在案的证据可以证明、也可以显示这些案涉的氯巴占，它其实最后是被这种罕见病的患儿的家长买过去，用于了正常的治疗，它当然是正常的医疗用途。它显然应当是认定是药品而不是毒品，所以当然不能认定他是构成走私贩卖毒品罪。”

实际上，从去年7月开始，该案就引发了大量关于罕见病用药及开辟绿色通道的探讨。一些医学专家在接受媒体采访时表达了自己的观点：在一些难治性癫痫中的几种特别类型中，氯巴占能有效控制癫痫发作。刘长表示，这些意见均整理后提交给了法庭。

“专家的意见还能够证明氯巴占这种药物虽然是一种精神药品，但是它其实是没有办法作为毒品的替代品的，因为有专家也讲到它的这种药效，它的化学分子式、结构成分跟海洛因这些的区别非常大，它达不到替代毒品的效果。”刘长说。

一审法院未当庭宣判。“铁马冰河”案之外，另一个需要得到关注的问题是，许多家庭没有了购买这种药品的途径，2021年11月，1042个罕见病癫痫患儿家庭发出了一封求助信——《如何让我们的孩子活下去？》，希望为即将断药的孩子建立购药绿色通道，或者其他更加可行的购药办法。去年12月，国家卫健委回应媒体：正在组织对患病群体进行摸底，了解药品用量需求，并协调相关机构和部门按照药品管理法有关规定，组织进行集中申请和进口，以满足患者用药需求。

今年3月，我国药企提交了氯巴占片的3类仿制上市申请并获得承办，有望解决患儿的用药困境。

“松松爸爸”说：“最近我听说国产防治的氯巴占是国家给免临床批准上市了，要等到6月份才能够买得到。其实氯巴占得到了大家的关注，还有非常多的罕见病用药问题其实，在更多大家没有关注的地方。”

有专家提出，建议针对罕见病群体的用药绿色通道等机制，来解决迫在眉睫的需求。而在未来，则需要进一步在国家层面加强对罕见病诊治的统筹，加大对孤儿药研发的激励和支持，让每一个小群体都看到更多希望。


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