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[问答] 为什么会患癌

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bao62214230 发表于 2022-8-7 01:58:27 | 只看该作者 打印 上一主题 下一主题
 
癌症是一组复杂的疾病，有许多可能的原因
常见的患病原因如下
1.饮食习惯（如吸烟喝酒）
2.生活的环境（如紫外线辐射苯）
3.病毒和其他感染
4.家族肿瘤遗产史（基因遗传）
前三点大概我们都听说过，但对于基因方面比较陌生
下面一点点知识仅供参考～
1. 遗传性乳腺癌和卵巢癌 (HBOC) 综合征
大多数情况下，HBOC 是由BRCA1或BRCA2基因的遗传突变引起的。BRCA1或BRCA2突变的女性患乳腺癌和卵巢癌的风险非常高，但BRCA1突变的风险往往更高。除了乳腺癌和卵巢癌，这种综合征还可能导致输卵管癌、原发性腹膜癌、男性乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌等。男性乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌的任何一个基因都存在突变，但在BRCA2突变的人群中更为常见。
2. 林奇综合征（遗传性非息肉病性结直肠癌）
增加人患结肠癌风险的最常见的遗传综合征是林奇综合征，也称为遗传性非息肉病性结直肠癌 (HNPCC)。患有这种综合征的人患结直肠癌的风险很高。大多数这些癌症在 50 岁之前发生。林奇综合征还导致子宫内膜癌以及卵巢癌、胃癌、小肠癌、胰腺癌、肾癌、脑癌、输尿管癌（将尿液从肾脏输送到膀胱）和胆管。
3. 李-弗拉美尼综合征
Li-Fraumeni 综合征是一种罕见的遗传综合征，可导致多种癌症的发生，包括肉瘤（如骨肉瘤和软组织肉瘤）、白血病、脑（中枢神经系统）癌、肾上腺皮质癌和乳腺癌。这些癌症通常在人们相对年轻时发展。
患有 Li-Fraumeni 的人在其一生中也可能患上不止一种癌症。他们似乎也因放射治疗而患癌症的风险更高，因此治疗这些患者的医生可能会尽量避免对他们进行放射治疗。这种综合征通常是由 TP53 基因的遗传突变引起的，TP53基因是一种肿瘤抑制基因。一个正常的TP53基因会产生一种蛋白质，帮助阻止异常细胞生长。
4.Peutz-Jeghers 综合征
患有这种罕见遗传综合征的人在青少年时期会在胃和肠中出现息肉。他们患癌症的风险也很高，尤其是消化道癌症（食道癌、胃癌、小肠癌、结肠癌）。患有这种综合征的女性患卵巢癌的风险增加，包括上皮性卵巢癌和一种称为环状小管性索瘤(SCTAT) 的间质瘤。这种综合征是由基因STK11的突变引起的。


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标签：拉美饮食习惯仅供参考遗传性线辐射
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