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[闲聊] 国家医保局表示,首个国产新冠口服药可临时性纳入医保报销 ...

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@Xizi_AYzGPNdt 发表于 2022-8-16 11:07:47 | 只看该作者 打印 上一主题 下一主题
 
从国家医保局了解到,按照基本医保有关规定,为更好保障诊疗需求,凡被列入新冠肺炎诊疗方案的药品,可以临时性纳入医保支付范围。8月9日,国家卫生健康委已经印发通知将阿兹夫定片纳入新型冠状病毒肺炎诊疗方案,因此参保患者使用该药时医保基金可按规定予以支付。(央视)


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精彩评论5

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沙发
沃土2 发表于 2022-8-16 11:08:42 | 只看该作者
 
你们能不能一次性把医保的钱都拿走,总好过过几天就恶心我们一次强。
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板凳
萧肖蕭 发表于 2022-8-16 11:09:41 | 只看该作者
 
关于疗效可以和板蓝根对比一下吗?
关于疗效可以和莲花清瘟对比一下吗?
关于病理毒理可以公开信息吗?
关于副作用可以公开信息吗?
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地板
酥什么 发表于 2022-8-16 11:10:04 | 只看该作者
 
我觉得不如连花清瘟胶囊
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5#
始旧 发表于 2022-8-16 11:10:46 | 只看该作者
 
一个生殖毒性那么大的药品,三期临床都没做完,就批成新冠药品,实在是971之后又一个充满争议的批准了。


 第1张图片
NOAEL是0.5mg/kg,对应的等效人体剂量(HED)是0.5*0.162=0.081mg/kg。按人体标准体重60kg计算,剂量是4.86mg,比新冠治疗用的阿兹夫定剂量5mg还低一些

也就是说,阿兹夫定的生殖毒性根本就没有什么治疗安全窗口,现在批的剂量,就类似一些动物实验里观察到生殖毒性的剂量

雌性大鼠的生殖以及胚胎发育毒性NOAEL都是0.5mg/kg,也就是与现在人体使用剂量相当的情况,无论是妊娠早期或晚期都观察到毒性

另一种动物兔子的生殖毒性实验NOAEL是1mg/kg,对应人体等效剂量0.324mg/kg,标准体重下是用药19.44mg,仅比现在使用剂量高4倍不到。安全窗口也不大。
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6#
201507 发表于 2022-8-16 11:11:04 | 只看该作者
 
新冠仍然在中国大地此起彼伏,新药的使用就刻不容缓。首个国产新冠口服药近日被批准可临时性纳入医保报销,今天就此事简单跟大家谈谈感想。
纳入医保报销的有哪些影响?
从20年新冠疫情以来,新冠患者的就医住院费用都是由国家兜底的。什么意思,就是得了新冠不花钱看病。此外,我们打疫苗现在也都是政府兜底。所以,对于普通人来说,在我们国家严格管控的基础上,我们得新冠的概率是很低的,这个药纳不纳入医保对我们个人影响不大。不过,既然纳入医保,医院使用了这一药物,在政府结算层面,就会有医保基金的支出。倒也算不上好处,总之多一个花头了,医保基金的负担自然加大。
什么时候纳入医保了会对我们个人有影响呢?
要知道,国外已经躺平了,国外应对新冠就是药物,疫苗,口罩,不存在大规模隔离观察一说。但是我们国家国情不一样,到现在为止,仍然是动态清零的方针政策。但是如果新冠继续肆虐,我们国家有一天也迫不得已要放开,我们每个个体在整个大环境中,就会受到新冠传播的影响,感染风险也大大提高。这时候一旦我们得了新冠,我们就需要药物进行治疗,纳入医保的药物就会让我们少花钱,相对减轻我们的负担,同时加快我们的恢复,以及重新融入到正常的生活中去。
药物虽然已经上市,但是作为一名医者,还是想客观谈谈这个药的一些情况,仅供大家参考,无关任何利益瓜葛。
这个药物到底好使吗?
阿兹夫定是国内第一个上市的新冠口服药。但是这个药公布的相关临床试验信息很少,只有症状改善比例与症状改善中位时间优于安慰剂组,病毒清除时间(核酸转阴)为5天。连最基本的这是基于多少人的观察结果以及用药时间是几天都没有。以至于这样的数据完善程度,让我对于这一药物的进入临床使用感到不解。
此外,在2022年国家药监局药物审评中心发布的阿兹夫定治疗HIV的审评报告里,明确显示,阿兹夫定在遗传毒性实验里,“本品 Ames 试验、CHL 染色体畸变试验和体内小鼠微核试验结果均为阳性”。【1】确切的遗传毒性,却仍然进入临床使用,带来的风险显然是存在的。即便是迫于此药良好的治疗效果,也应当限制未成年人及孕妇等高致畸风险的人群使用。
最后还想说的一点是,阿兹夫定目前的一些数据还是20年时候的研究,集中于初代的新冠病毒,对于当下omicron的适用性有待商榷。此外,一些动物实验的结果,以及主要集中于少数病人的数据,缺乏更大规模的三期研究,也是令人困惑的地方。
总而言之,国产新药能够出来,是一件好事,但更希望它是一个安全,有效,不仅是在中国,也是在世界能够被认可的药。
[1] https://file.wuxuwang.com/zhuce/ssypfiles/e5d36909ee1240d2e86b0c3a15e0ac29%E4%B8%8A%E5%B8%82%E5%AE%A1%E8%AF%84%E6%8A%A5%E5%91%8A.pdf
[2] Ren Z, Luo H, Yu Z, et al. A Randomized, Open-Label, Controlled Clinical Trial of Azvudine Tablets in the Treatment of Mild and Common COVID-19, a Pilot Study. Adv Sci (Weinh). 2020;7(19):2001435. Published 2020 Aug 13. doi:10.1002/advs.202001435
[3] Zhang JL, Li YH, Wang LL, et al. Azvudine is a thymus-homing anti-SARS-CoV-2 drug effective in treating COVID-19 patients. Signal Transduct Target Ther. 2021;6(1):414. Published 2021 Dec 6. doi:10.1038/s41392-021-00835-6
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