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[闲聊] 新冠“神药”Paxlovid怎么了？

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西瓜啦啦啦 发表于 2023-1-14 18:25:25 | 只看该作者 打印 上一主题 下一主题
 
由于对一款抗病毒药物的分发投入不足，加上人们对反弹和副作用的担忧，这款救命药物的使用率不及预期。
当研究人员在2021年末公布抗病毒药物Paxlovid的临床试验数据时，医生们对它惊人的药效叹为观止——它能将COVID-19重症风险降低近90%。然而，一年多过去了，COVID-19仍是许多国家的主要死因——不只是那些该药物供应不足的低收入国家。在美国，每天仍有数百人死于COVID-19。

新冠“神药”Paxlovid怎么了？ 第1张图片

一名实验室技术人员正在检查Paxlovid药片，该药物能降低COVID-19重症风险。来源：Thomas Hansmann / AP / Shutterstock

研究人员表示，由于人们担心Paxlovid“反弹”（指病情好转几天后，症状或可检测到的病毒会再次神秘出现；相关阅读：令科学家费解的新冠反弹现象）和副作用，以及对COVID-19风险的担忧有所减轻，Paxlovid的推广遭遇了阻力。用于药品分发的经费不足，加上高药价和感染后需立即服用的要求，减慢了人们对该药物的接受速度。根据英国伦敦的卫生分析公司AIrfinity的报告，英国的内科医生只为约0.5%的新增COVID-19病例开具了这种药，而美国的这一比例在13%左右。即使是医生也表示他们很难为家人开到Paxlovid[1]。
随着全球监管机构撤销对COVID-19单克隆抗体的批准，Paxlovid成了预防高风险人群死亡的仅有手段之一，但公众对Paxlovid的反感情绪依然没有消除，加州大学圣迭戈分校的传染病医生Davey Smith说，“这是能改写疫情的药，效果很好，即使面对Omicron也很给力，”Smith说，“但反弹现象却成了人们拒绝该药物的一个原因，这太可惜了。”
优质保护

Paxlovid是口服抗病毒药物奈玛特韦和利托那韦的组合，该药物的生产商是美国纽约的辉瑞（Pfizer）公司。辉瑞赞助的一项临床试验[2]显示，在症状出现后的三天内服用该药的高风险人群，其住院或死亡风险能降低89%。
美国监管机构最早在2021年12月批准了Paxlovid，之后又放宽了对能开具该药物人员的限制，目的在于让更多人能用上该药。但让卫生官员惋惜的是，Paxlovid的推广并未达到他们的预期：美国一共订购了约1000万个疗程，但当前只使用了约670万个疗程。
使用率偏低的部分原因在于关于该药物的不实信息和人们的错误观念，纽约哥伦比亚大学传染病医生Daniel Griffin说道。
Griffin说，人们现在认为COVID-19没有疫情早些时候那么危险了，所以不太愿意去看病，看病了医生也不会立即开药。Paxlovid的作用方式是抑制病毒复制，而病毒复制主要发生在病程初期。也就是说，该药物必须在症状出现后的5天内服用，留给病人服药的时间窗非常有限。Griffin说，医生现在治疗新冠感染者时都抱着‘让我们先看看你的症状’的心态，这对短暂的服药时间窗并无帮助。
更令人困惑的是，围绕Paxlovid使用后“反弹”的担忧开始多了起来（相关阅读：令科学家费解的新冠反弹现象）。美国总统拜登和前美国传染病首席专家福奇等公众人物的“复阳”遭遇更是加重了这种担忧。这种宣传对于有意使用Paxlovid的人数产生了“寒蝉效应”。
但研究人员发现，反弹在不使用Paxlovid的人群中也时有发生[3]。对反弹发生率的精确预估结果并不一致，具体取决于研究对象和对“反弹”的定义。然而，无论病人用不用Paxlovid，Smith说，出现病毒反弹（患者检测出“复阳”）或症状反弹都很常见，但两者同时发生的情况很少[4]。Smith表示，症状反弹一般都很轻，而且肯定还是比住院或死亡要好很多。
良药苦口

此外，Paxlovid和许多药物都不能同时服用，对一些人来说，Paxlovid会让食物变苦或有金属味，这两种口味变化更容易让人觉得该药有毒性，Smith说。该药每次需吞服多片，一日2次，连服5天，这显然不是病人最容易依从的疗程。
这类担忧使得卫生官员坚称，是患者的犹豫情绪导致了该药物的使用率低于预期。但其实还有其他系统性原因，美国达特茅斯学院的公共卫生政策专家Anne Sosin说道。
她指出，Paxlovid需要依赖完善的COVID-19检测能力和初级诊疗医生和药房的可及性。这加剧了在族裔、收入等问题上本就存在的差距。比如，一项研究分析了美国30座城市因COVID-19就医的近70万人[5]，分析显示，黑人和拉美裔开到Paxlovid的概率分别比白人低了36%和30%左右。Sosin表示，对于犹豫情绪的恐惧，成了怪罪个人而不是问责决策者的借口，转移了公众对构建分发该药物所需体系的关注。
为了弥补这些差距，她希望卫生官员能够组织“全员出动”，增加当地社区的参与，扩大检测点的可及性，从而确保所有人享有获得该药物的平等权利。在此之前，卫生官员已经通过把疫苗带到人们生活、工作、娱乐的地方，成功缩小了新冠疫苗初免接种人数上的类似差距。
Smith说，COVID-19不会凭空消失，所以开发其他抗病毒药物变得尤为重要。Paxlovid可能很快就会有竞争对手：11月，日本批准了大阪盐野义制药公司与北海道大学共同研发的抗病毒药物ensitrelvir，该药每日服用1次。7月，中国也批准了一款艾滋病药物治疗COVID-19——但详细的大规模临床数据尚未公布。
参考文献：
1. Mangurian, C. JAMA https://doi.org/10.1001/jama.2022.23155 (2022).
2. Hammond, J. et al. N. Engl. J. Med. 386, 1397–1408 (2022).
3. Anderson, A. S. et al. N. Engl. J. Med. 387, 1047–1049 (2022).
4. Smith, D. M. et al. JAMA Netw. Open. 5, e2238867 (2022).
5. Boehmer, T. K. et al. MMWR Morb. Mortal. Wkly. Rep. 71, 1359–1365 (2022).
原文以COVID drug Paxlovid was hailed as a game-changer. What happened?标题发表在2023年1月3日《自然》的新闻版块上
原文作者：Max Kozlov
© nature
doi: 10.1038/d41586-022-04576-6
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本文由施普林格·自然上海办公室负责翻译。中文内容仅供参考，一切内容以英文原版为准。欢迎转载我们的文章到知乎专栏，如需转载文章到问答，请私信我们您的问答格式和用途。未经授权的翻译是侵权行为，版权方将保留追究法律责任的权利。
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沙发
朔幽子 发表于 2023-1-14 18:26:25 | 只看该作者
 
[思考]
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板凳
名人馆风 发表于 2023-1-14 18:26:42 | 只看该作者
 
新冠没有特效药
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地板
sakura14 发表于 2023-1-14 18:27:08 | 只看该作者
 
看看这文章引用2里这个89.1%的数字……这数据怎么净挑好听的说呢？
为什么要挑2022年4月份辉瑞赞助的实验数据，而不挑2022年6月辉瑞2/3期临床实验的数据呢？~

https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-reports-additional-data-paxlovidtm-supporting

为什么推广不开来了，贵辉瑞自己的官网上2/3期临床测试报告写的都不明明白白的吗？因为和安慰剂对照组之间拉不出“统计显著”的差异啊~

一个3期都还没过，FDA都还没批的药，就先“神药”叫起来，问为什么推广不开来？

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5#
chenlifen 发表于 2023-1-14 18:27:17 | 只看该作者
 
我随意瞄了一眼，报告写着是对未达到连续4天自我报告的患者的补充分析报告。并不是否定4月份的分析结果。
我不是医药行业的，也不清楚（four consecutive days was not met）是什么意思，但想来是那些没有完成所有试验流程的患者的分析报告吧？

previously reported interim analyses, the company disclosed that the novel primary endpoint of self-reported, sustained alleviation of all symptoms for four consecutive days was not met, and a non-significant 70% relative risk reduction was observed in the key secondary endpoint of hospitalization or death (treatment arm: 3/428; placebo: 10/426).
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6#
萧然000 发表于 2023-1-14 18:27:23 | 只看该作者
 
真敢说，神药都出来了。
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7#
2396586764 发表于 2023-1-14 18:28:12 | 只看该作者
 
这小骗牛逼
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